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De epilepsias, epilépticos y anormalidades. Imaginarios en torno a la epilepsia. Primera parte






La epilepsia se define actualmente como una enfermedad cerebral crónica, que se caracteriza por presentar una actividad cerebral anormal, de etiología diversa y con manifestaciones clínicas y paraclínicas variadas (Fisher et al., 2014).


Tradicionalmente, el conocimiento científico ha tratado de determinar y delimitar las causas y los orígenes etiológicos de la epilepsia. Esto ha permitido, a través del tiempo, plantear un tratamiento a los afectados con epilepsia de acuerdo con el conocimiento disponible en cada época y lugar (Medina Malo, 2004).


La epilepsia se manifiesta de múltiples maneras. Una de las formas como se manifiesta recibe el nombre de crisis. Estas crisis pueden ser: con componente motor o “convulsiones” (movimiento corporal), que se presentan independientemente en sueño o en vigilia; y crisis no convulsivas (sin movimiento corporal), que se pueden entender como manifestaciones a nivel perceptual, con síntomas similares a los de las enfermedades mentales como ansiedad, temor, conducta desorganizada y alucinaciones. La manera como se manifiesta la epilepsia sirve para definir un origen etiológico (Fisher et al., 2017). A través del tiempo, los síntomas y manifestaciones de la epilepsia se han explicado de diversas maneras: desde posesión demoníaca y hechizos, hasta complicación de enfermedades infecto-contagiosas como la malaria. El origen de las crisis epilépticas no siempre corresponde a una misma entidad nosológica, debido a que un mismo síntoma puede ser la expresión de diferentes agentes etiológicos, malformaciones cerebrales, procesos infecciosos o tumorales, entre otros (Harvey et al., 2008).


Una de las primeras descripciones clínicas registradas disponibles corresponde a las encontradas en escritura cuneiforme en la tablilla de arcilla - BM 47753, que se encuentra actualmente en el Museo Británico, y donde los médicos asirios describieron el evento epiléptico: la interpretación clínica de los síntomas se asignaba como posesión demoníaca, en donde cada demonio provocaba un tipo de crisis o convulsión diferente en la persona afectada. El tratamiento dependía del demonio o fantasma involucrado, al igual que el pronóstico y severidad de los síntomas; estos iban desde leves hasta la muerte (Reynolds y Kinnier Wilson, 2008).


Posteriormente, en los registros históricos, la interpretación clínica del desorden epiléptico abandona la concepción mágico-religiosa y adopta una más orgánica. Un ejemplo de esto se encuentra en la interpretación hipocrática, que centró la enfermedad en el cerebro (Rocha, 2005).


En la actualidad, la medicina alopática continúa aceptando el origen neuronal de la epilepsia. Sin embargo, aunque el origen de la enfermedad es considerado cerebral, la entidad nosológica es diversa, encontrando orígenes tan variados como las entidades infecto-contagiosas, eventos iatrogénicos, patologías tumorales y desórdenes de origen genético heredados de padres a hijos (Hermann, 2008; Mossi, Kagashe y Mbwambo, 2005).



 


Bibliografía

Abberley, Paul. 1987. “The Concept of Oppression and the Development of a Social Theory of Disability”. Disability, Handicap & Society 2 (1). Routledge: 5–19.

Arboleda-Sarmiento, Juan Camilo y Roberto Suárez-Montañez. 2017. “Atención Médica Y Diferencia Cultural. Acceso a Atención Médica de Mujeres Musulmanas en Bogotá.” Gerencia Y Políticas de Salud 15 (31): 30–49.

Bailey, K. D. 1994. Methods in social research. New York, N.Y.: Free Press.Biraben, a, D Taussig, P Thomas, C Even, J P Vignal, J M Scarabin, y P Chauvel.2001. “Fear as the Main Feature of Epileptic Seizures.” Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 70 (2): 186–91.

Blanchett, Wanda J, Janette K Klingner y Beth Harry. 2009. “The Intersection of Race, Culture, Language, and Disability: Implications for Urban Education.” Urban Education 44 (4): 389–409.

Broesterhuizen, Marcel. 2008. “Worlds of Difference.” Ethical Perspectives 15 (1): 103–31.

Broesterhuizen, Marcel, Leuven, K.U. 2008. “Worlds of Choices: An Ethical Analysis of Choices in the Field of Deafness.” Journal of The European Ethics Network 15: 103–31.

Brooks, John. 1959. “The Nail of the Great Beast”. En: Western Folklore. Volume18. No. 4: 317-321.

Canguilhem, George. 2009. Lo normal y lo patológico. México D.F: Siglo XXI Editores.

Caraballo, Roberto, Carmen Ronconi, Ramiro Pérez, Andrea Monti y José Schonfeld. 2015. “Niños con epilepsia en el nivel primario y secundario.” Revista Chilena de Epilepsia 3. Caraballo, Roberto, Ca, Tion y Natalio Fejerman. 2015. “Seminar in Epileptology Management of Epilepsy in Resource-Limited Settings.” Epileptic Disord 17 (171): 13–18.

Carpio, Arturo, Agnès Fleury, Matthew L. Romo, Ronaldo Abraham, Jaime Fandiño, Juan C. Durán, Graciela Cárdenas, et al. 2016. “New DiagnosticCriteria for Neurocysticercosis: Reliability and Validity.” Annals of Neurology 80 (3): 434–42.

Carrizosa Moog, Jaime. 2014. “Eugenesia y Discriminación en Colombia: El Papel de La Medicina y La Psiquiatría en la Política Inmigratoria a Principios del Siglo XX.” Revista Colombiana de Psiquiatría 43 (1): 58–63.

Chimirri, N. A. 2012. “Review of book The Self as Network: On Everyday Uses of Bodies and Things”. Forum Qualitative Sozialforschung: No. 13. Retrieved: May 10, 2012.

Corbain, Alain, Jean-Jacques Courtine y George Vigarello. 2006. “Historia Del Cuerpo.” En: Historia del Cuerpo, 49–67. Madrid.

Creswell, J. W. 2007. Qualitative inquiry and research design: Choosing among five traditions. Thousand Oaks: Sage Publications. Fandiño-Franky, Jaime, y Herbert Silfvenius. 1999. “World-Wide Disparities in Epilepsy Care: A Latin American Outlook.” Epilepsia 40 (SUPPL. 8): 48–54.

Fiest, Kirsten M., Jonathan Dykeman, Scott B. Patten, Samuel Wiebe, Gilaad G. Kaplan, Colleen J. Maxwell, Andrew G.M. Bulloch y Nathalie Jette. 2013.

“Depression in Epilepsy: A Systematic Review and Meta-Analysis.” Neurology 80 (6): 590–99. Fisher, Robert. 2005. Epileptic Seizures and Epilepsy: Definitions Proposed by the International League Against Epilepsy (ILAE) and the International Bureau for Epilepsy (IBE). Epilepsia. Volume 46. No. 4: 470-472.

Fisher, Robert S., Carlos Acevedo, Alexis Arzimanoglou, Alicia Bogacz, J. Helen Cross, Christian E. Elger, Jerome Engel, et al. 2014. “ILAE Official Report: A Practical Clinical Definition of Epilepsy.” Epilepsia 55 (4): 475–82.

Fisher, Robert S., J. Helen Cross, Jacqueline A. French, Norimichi Higurashi, Edouard Hirsch, Floor E. Jansen, Lieven Lagae, et al. 2017. “Operational Classification of Seizure Types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology.” Epilepsia 58 (4): 522–30.

Ginsburg, Faye y Rayna Rapp. 2013. “Disability Worlds.” The Annual Review of Anthropology 42: 53–68.

Glaser, B. G., y Strauss, A. L. 1967. The discovery of grounded theory; strategies for qualitative research. Chicago: Aldine Pub. Harris, M. 2001. The rise of anthropological theory: A history of theories of culture.

Walnut Creek, CA.: AltaMira Press. Harvey, A. Simon, J. Helen Cross, Shlomo Shinnar y Gary W. Mathern. 2008.

“Defining the Spectrum of International Practice in Pediatric Epilepsy Surgery Patients.” Epilepsia 49 (1): 146–55.

Helman, Cecil. 2001. Cross- Cultural Psychiatry. En: Culture, Health and Illness. London: Oxford University Press: 170-201.

Hermann, Bruce. 2008. “The neurobehavioural comorbidities of epilepsy: can a natural history be developed”. En: The Lancet Neurology, Vol 7, No. 2, pp 151- 160.

Hogan, R. Edward y Kitti Kaiboriboon. 2003. “The ‘dreamy State’: John Hughlings- Jackson’s Ideas of Epilepsy and Consciousness.” American Journal of Psychiatry 160 (10): 1740–47.

Hulbert, HS. 1947. “EEG: Electroencephalography”. En: Journal of Criminal Lawand Criminology. Vol. 37. No. 6: 491-497.

Judge, Sharon Lesar. 1998. “<Parental Coping Strategies and Strengths in Families of Young Children with Disabilities .” Family Relations, 47: 263–68.

Kerr, Michael P y Vee P. Prasher. 2008. Epilepsy and Intellectual Disabilities. [Recurso Electrónico]. London : Springer, c2008.

Leaffer, Emily B., Dale C. Hesdorffer y Charles Begley. 2014. “Psychosocial and Sociodemographic Associates of Felt Stigma in Epilepsy.” Epilepsy and Behavior 37. Elsevier Inc.: 104–9.

Medina Malo, Carlos. 2004. “Epilepsia: Aspectos Clínicos y Psicosociales”. Bogotá, Médica Panamericana.

Méndez Nieto, Juan. n.d. “Discursos Medicinales.” En Discursos Medicinales, 102– 108. Salamanca: Universidad de Salamanca, Junta de Castilla y León.

Merton, Robert. 1938. “MertonAnomie.pdf.” American Sociological Review 3 (5): 672–78. Mol, A. 2003. The body multiple: Ontology in medical practice. Durham, NC: Duke University Press.

Moshi, Mainen. 2005. “Plants used to treat epilepsy by Tanzanian traditional healers”. En: Journal of Ethnopharmacology. Vol. 97. No. 2: 327-336.

Ngugi, Anthony K., Christian Bottomley, Immo Kleinschmidt, Ryan G. Wagner, Angelina Kakooza-Mwesige, Kenneth Ae-Ngibise, Seth Owusu-Agyei, et al. 2013. “Prevalence of Active Convulsive Epilepsy in Sub-Saharan Africa and Associated Risk Factors: Cross-Sectional and Case-Control Studies.” The Lancet Neurology 12 (3). Elsevier Ltd: 253–63.

Ojemann, Linda Moretti, Wendel L Nelson, Donella S Shin, Ann Ojemann Rowe y Robert A Buchanan. 2006. “Tian Ma, an Ancient Chinese Herb, Offers New Options for the Treatment of Epilepsy and Other Conditions.” Epilepsy & Behavior : E&B 8 (2): 376–83.

Oka, Eiji, Yoko Ohtsuka, Harumi Yoshinaga, Nagako Murakami, Katsuhiro Kobayashi y Tatsuya Ogino. 2006. “Prevalence of Childhood Epilepsy and Distribution of Epileptic Syndromes: A Population-Based Survey in Okayama, Japan.” Epilepsia 47 (3): 626–30.

Phillips, Susan. 1989. “Culture and Disability.” Canadian Family Physician 35: 197– 98.

Polychronopoulos, P., A. A. Argyriou, V. Sirrou, V. Huliara, M. Aplada, P. Gourzis, A. Economou, E. Terzis y E. Chroni. 2006. “Lunar Phases and Seizure Occurrence: Just an Ancient Legend?” Neurology 66 (9): 1442–43.

Pool, R. y Geissler, W. 2005. Medical anthropology. Maidenhead: Open University Press.

Price, P., R. Kobau, J. Buelow, J. Austin y K. Lowenberg. 2015. “Improving Understanding, Promoting Social Inclusion, and Fostering Empowerment Related to Epilepsy: Epilepsy Foundation Public Awareness Campaigns - 2001 through 2013.” Epilepsy and Behavior 44. Elsevier B.V.: 239–44.

Reynolds, Edward H. y James V. Kinnier Wilson. 2008. “Psychoses of Epilepsy in Babylon: The Oldest Account of the Disorder.” Epilepsia 49 (9): 1488–90.

Ritchie, J. y Lewis, J. 2003. Qualitative research practice: A guide for social science students and researchers. London: Sage Publications.

Rocha A, Luisa L. 2005. “La enfermedad que alguna vez fue sagrada.”, Revista Ciencia: 6-13.

Scambler, Graham. 2009. “Health-Related Stigma.” En Sociology of Health and Illness 31 (3): 441–55.

Sismondo, S. 2010. An introduction to science and technology studies. Chichester, West Sussex, U.K. Wiley-Blackwell.

Stafford, G. I., Jeger, A.K. y Van Staden, J. 2005. Activity of traditional South African sedative and potentially CNS-acting plants in the GABAbenzodiazepine receptor assay. En: Journal of Ethnopharmacology. Volume 100. No. 1-2: 210-215.

Téllez-Zenteno, Jose F., Lizbeth Hernández-Ronquillo, Samantha Buckley, Ricardo Zahagun, y Syed Rizvi. 2014. “A Validation of the New Definition of Drug-Resistant Epilepsy by the International League Against Epilepsy.” Epilepsia 55 (6): 829–34.

Vélez, Alberto y Jorge Eslava-Cobos. 2006. “Epilepsy in Colombia: Epidemiologic Profile and Classification of Epileptic Seizures and Syndromes.” Epilepsia 47 (1): 193–201.

Yin, R. K. (2009). Case study research: Design and methods. Los Angeles, CA.:Sage



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